Meridia (sibutramin) var en receptpligtig medicin, der fungerede ved at øge din følelse af mæthed og derved reducere dit fødeindtagelse. Meridia skulle bruges sammen med en kalorie-kontrolleret kost og regelmæssig motion. Det sænkede typisk patientens vægt med i gennemsnit 10% over seks måneder til et år. I 2010 blev det trukket tilbage fra det amerikanske marked.
Hvad er Meridia?
Sibutramin blev ordineret under varemærket Meridia til at blive brugt af overvægtige patienter i kombination med et diæt og motionsprogram med reduceret kalorieindhold for at hjælpe dem med at tabe sig . Sibutramin er en appetitundertrykkende, der virker på appetitkontrolcentre i hjernen for at mindske appetitten .
Hvad var Meridias kendte bivirkninger?
Kendte bivirkninger af Meridia omfattede forhøjet blodtryk og hjertefrekvens, hovedpine og tør mund. Andre bivirkninger inkluderet:
- rygsmerte
- nervøsitet
- svært ved at falde i søvn eller opholde sig i søvn
- løbende næse
- influenzalignende symptomer
- smertefulde menstruationsperioder
Sjældne bivirkninger omfattede kraftige blå mærker og blødninger, hævelse, nældefeber og synskifte.
Hvad forårsagede Meridia at gå væk fra det amerikanske marked?
Fabrikanten Abbott Laboratories besluttede at holde op med at producere sibutramin baseret på et klinisk studie, der viste, at folk, der tog sibutramin, havde en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, herunder hjerteanfald og slagtilfælde.
Abbott Laboratories overtog frivilligt Meridia fra det amerikanske marked på grund af disse risici.
Ifølge FDA viste undersøgelsen en 16% stigning i risikoen for alvorlige hjertelidelser. FDA konkluderede, at risikoen for negative kardiovaskulære hændelser opvejer nogen fordele fra det beskedne vægttab, som lægemidlet tilvejebringer.
Hvis du tager Meridia ...
Hvis du i øjeblikket tager sibutramin, bør du stoppe med at tage det og tale med din læge , som kan rådgive dig om alternative vægttabmetoder.
Hvis du har oplevet en alvorlig bivirkning (fra denne eller anden medicin), skal du rapportere den til Fødevare- og lægemiddeladministrationens MedWatch Adverse Event Reporting-program online eller via telefon på 1-800-332-1088.
Kilde:
US National Library of Medicine / National Institutes of Health. Sibutramin. US PubMed Health - Sibutramine. 1 okt 2010.